Szanowni Państwo,
W przypadku otrzymania maila dot. obowiązku uzupełnienia danych w Systemie Ewidencji Zasobów Ochrony Zdrowia (SEZOZ) informujemy, że obowiązek ten dotyczy podmiotów leczniczych, które posiadają przynajmniej jeden z poniżej wymienionych sprzętów medycznych:
1) angiograf;
2) aparat do brachyterapii HDR;
3) aparat do brachyterapii LDR/MDR;
4) aparat do brachyterapii PDR;
5) aparat kobaltowy;
6) aparat kobaltowy GAMMAKNIFE;
7) aparat PET/CT;
8) aparat rentgenowski do radioterapii śródoperacyjnej;
9) aparat rezonansu magnetycznego;
10) aparat SPECT/CT;
11) aparat USG do oceny przepływów mózgowych;
12) cyklotron do radioterapii protonowej oka;
13) kamera GAMMA do izotopowych badań operacyjnych;
14) mammograf;
15) medyczny akcelerator CYBERKNIFE;
16) medyczny akcelerator do radioterapii śródoperacyjnej;
17) medyczny akcelerator liniowy do tomoradioterapii;
18) medyczny akcelerator liniowy niskoenergetyczny lub wysokoenergetyczny;
19) stacjonarny aparat rtg;
20) tomograf komputerowy;
21) urządzenie do pozaustrojowej oksygenacji krwi (ECMO);
22) urządzenie do bezpiecznego transportu chorych w warunkach pełnej izolacji oddechowej.
Podmioty posiadające w/w sprzęty są zobowiązane do zalogowania się w SEZOZ i podania w nim poniżej wymienionych danych:
1) adres przedsiębiorstwa, w którym znajduje się wyrób medyczny;
2) rok produkcji wyrobu medycznego;
3) liczbę badań albo zabiegów wykonanych przy użyciu wyrobu medycznego w okresie ostatnich 12 miesięcy, z wyłączeniem wyrobu medycznego, o którym mowa w pkt 22 załącznika do rozporządzenia;
4) przewidywany okres eksploatacji wyrobu medycznego, zgodny z zaleceniami wytwórcy.
Zgłoś chęć kontaktu.